Acta No. 13 de la Sala Extraordinaria de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, celebrada el 17 de diciembre de 2014. El documento recoge decisiones regulatorias sobre cierre de eventos adversos, conceptos sobre medidas sanitarias y requisitos para la aprobación de protocolos de investigación clínica, así como recomendaciones para establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos. Incluye aportes al modelo de evaluación de tecnovigilancia.