Acta No. 13 de la Sala Extraordinaria de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, celebrada el 17 de diciembre de 2014. El documento recoge decisiones regulatorias sobre eventos adversos en investigación clínica, medidas sanitarias para dispositivos médicos, plazos de adecuación para fabricantes e importadores, requerimientos para protocolos de investigación y aportes a tecnovigilancia. Es una referencia clave para el seguimiento y cumplimiento normativo de dispositivos médicos en Colombia.