Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 14 del 15 de diciembre de 2010. El documento aborda la revisión de conceptos regulatorios sobre certificados de almacenamiento y acondicionamiento, así como el análisis de eventos adversos asociados a dispositivos médicos, proporcionando recomendaciones técnicas y regulatorias para fortalecer la seguridad y calidad en el sector salud.