Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 14 del 15 de diciembre de 2010. El documento recoge decisiones regulatorias sobre cancelación de registros sanitarios, análisis de eventos adversos y recomendaciones para tecnovigilancia en instituciones de salud, enfatizando el cumplimiento normativo y la seguridad de los dispositivos médicos.