Acta oficial de la sesión No. 14 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 18 de octubre de 2023. El documento registra la revisión de solicitudes regulatorias, respuestas a requerimientos, notificaciones de eventos adversos y seguimiento de estudios clínicos relacionados con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico. Incluye información sobre autorizaciones, conceptos técnicos y cierre de estudios, dirigida a empresas, investigadores y profesionales del sector salud.