Acta No. 14 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 18 de octubre de 2023. El documento recoge la revisión de solicitudes regulatorias, seguimiento de estudios clínicos, notificación de eventos adversos y trámites de registro de productos médicos y reactivos de diagnóstico. Incluye conceptos técnicos, autorizaciones de importación y respuestas a requerimientos regulatorios presentados por representantes legales e investigadores.