Acta No. 14 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 18 de octubre de 2023. El documento recoge la revisión de solicitudes regulatorias, respuestas a requerimientos, seguimiento de estudios clínicos y eventos adversos, así como la evaluación técnica de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico. Incluye la gestión de autorizaciones, conceptos técnicos y cierre de estudios, garantizando la vigilancia y control de productos para la salud en Colombia.