Acta No. 14 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 18 de octubre de 2023. El documento recoge la revisión de solicitudes regulatorias, respuestas a requerimientos, autorizaciones de estudios clínicos y notificaciones de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico. Incluye información relevante sobre la evaluación y seguimiento de productos innovadores y estudios clínicos en Colombia.