Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 14 del 15 de diciembre de 2010. Incluye revisión de conceptos regulatorios sobre certificados de almacenamiento, análisis de eventos adversos en dispositivos médicos y recomendaciones para instituciones de salud. Documento relevante para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia.