Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 15 de noviembre de 2023. El documento detalla la revisión de solicitudes regulatorias, respuestas a requerimientos, autorizaciones de estudios clínicos, notificaciones de eventos adversos y seguimiento de investigaciones con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información relevante sobre la gestión y vigilancia de la seguridad y rendimiento de productos en investigación clínica.