Acta No. 16 de 2024 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que recoge las decisiones y evaluaciones regulatorias sobre medicamentos de síntesis, nuevos productos, asociaciones y modificaciones de dosificación. Incluye la revisión de solicitudes de registro sanitario y documentación técnica presentada por los interesados, como CIPDIAPTIN M® para diabetes tipo 2.