Acta No. 17 de 2017 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisan temas regulatorios sobre medicamentos nuevos y productos biológicos, incluyendo la evaluación de Tecentriq (Atezolizumab) y recomendaciones para el manejo de riesgos inmunomediados. El documento refleja el proceso de revisión y toma de decisiones en la comisión revisora.