Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, sesión ordinaria del 18 de marzo de 2015. Incluye recomendaciones regulatorias para la gestión de riesgos en dispositivos médicos priorizados, abarcando medidas preventivas, educativas, administrativas y sanitarias, con énfasis en tecnovigilancia y control de calidad.