Acta oficial de la segunda sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, realizada el 8 de marzo de 2017. El documento detalla la revisión y análisis de notificaciones de eventos adversos serios asociados a dispositivos médicos en estudios clínicos, estableciendo acciones de seguimiento y mejora según la normativa vigente de Tecnovigilancia.