Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a marzo de 2017. Incluye la revisión y análisis de notificaciones de eventos adversos serios en estudios clínicos de dispositivos médicos, decisiones sobre seguimiento y solicitudes de análisis de causalidad, así como recordatorios regulatorios sobre la notificación de eventos adversos conforme a la normativa vigente.