Acta No. 22 de 2018 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron solicitudes de aprobación de perfiles de disolución y estudios de bioequivalencia para Lenalidomida en diferentes concentraciones. El documento detalla los requisitos regulatorios exigidos a los interesados y las condiciones para la concesión de bioexenciones, conforme a la normativa vigente.