Acta No. 22 de 2021 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se documentan las decisiones regulatorias sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos como Erlotinib y Ragileg. El acta expone las razones técnicas y regulatorias para la negación de solicitudes, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad exigidos por la autoridad sanitaria.