Acta No. 24 de 2018 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron solicitudes de aprobación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para productos farmacéuticos como LATOREN® y Azathioprine. El documento incluye observaciones técnicas y requisitos regulatorios exigidos por la Comisión Revisora, conforme a la Resolución 1124 de 2016.