Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 5 de marzo de 2025. El documento detalla la revisión de trámites regulatorios, reportes de eventos adversos, solicitudes de conceptos técnicos y seguimiento de estudios clínicos relacionados con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico. Incluye la gestión de productos como reactivos de diagnóstico y dispositivos innovadores, así como la respuesta a requerimientos regulatorios y notificaciones de incidentes, garantizando la vigilancia y control sanitario en Colombia.