Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 5 de marzo de 2025. El documento detalla la revisión de trámites regulatorios, reportes de eventos adversos y solicitudes de concepto técnico para diversos productos y estudios clínicos, garantizando la vigilancia y control de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico en Colombia.