Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 23 de abril de 2014. Incluye revisión de protocolos de investigación clínica, análisis de eventos adversos y decisiones regulatorias sobre centros de investigación y dispositivos médicos en estudio. El documento detalla conceptos emitidos, requisitos regulatorios y seguimiento a procesos de aprobación ética y reporte de avances en investigaciones.