Acta No. 3 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 23 de abril de 2014. El documento detalla la revisión de protocolos de investigación clínica, análisis de eventos adversos, y decisiones regulatorias sobre la aprobación de centros de investigación y la importación de dispositivos médicos prototipo. Incluye conceptos regulatorios y condiciones para la continuidad de estudios clínicos en Colombia.