Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a abril de 2017. Incluye decisiones sobre clasificación de riesgo de dispositivos médicos, evaluación de eventos adversos en estudios clínicos, cierre de protocolos y devolución de dispositivos no usados. El documento refleja el análisis regulatorio y la aplicación de la normativa vigente en Colombia.