Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, correspondiente a la sesión del 3 de abril de 2017. Incluye revisión de quórum, aprobación de acta anterior y conceptos regulatorios sobre clasificación de riesgo de dispositivos médicos, análisis de eventos adversos serios y cierre de estudios clínicos. Documento relevante para fabricantes, investigadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación y vigilancia de dispositivos médicos en Colombia.