Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión del 3 de abril de 2017. Incluye decisiones sobre clasificación de riesgo de dispositivos médicos, evaluación de eventos adversos en estudios clínicos, cierre de investigaciones y análisis de evidencia científica relacionada con productos y protocolos médicos. Documento clave para el seguimiento regulatorio y la gestión de riesgos en dispositivos médicos en Colombia.