Acta oficial de la sesión ordinaria No. 03 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 13 de marzo de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, notificaciones de eventos adversos, informes de auditoría, reportes de desviaciones y solicitudes de conceptos técnicos sobre la clasificación regulatoria de diversos productos sanitarios y dispositivos médicos.