Acta oficial de la sesión ordinaria No. 03 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 13 de marzo de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, notificaciones de eventos adversos, informes de auditoría y solicitudes de conceptos técnicos sobre la clasificación de productos sanitarios. Incluye discusiones sobre dispositivos médicos innovadores, protocolos de investigación y aspectos regulatorios relevantes para la vigilancia y control de tecnologías sanitarias en Colombia.