Acta oficial de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 13 de marzo de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, notificaciones de eventos adversos, informes de auditoría y solicitudes de concepto técnico sobre la clasificación de productos sanitarios, asegurando el cumplimiento regulatorio y la vigilancia de la seguridad de dispositivos médicos en Colombia.