Acta No. 33 de 2018 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA documenta la sesión ordinaria del 23 de noviembre de 2018, abordando temas regulatorios clave como estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos, requisitos técnicos, validación de metodologías y criterios de bioexención. El acta incluye recomendaciones y aclaraciones regulatorias en cumplimiento de la normativa vigente.