Acta No. 38 de 2018 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan solicitudes regulatorias de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos como KAXEL® (Capecitabina) y Erlotinib. El documento incluye requerimientos técnicos y regulatorios para la aprobación de estos productos, así como la verificación de cumplimiento normativo y certificaciones internacionales.