Acta oficial de la sesión extraordinaria No. 04 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 21 de marzo de 2024. El documento aborda temas regulatorios clave como la clasificación de productos sanitarios, presentación de estudios clínicos, autorizaciones de importación/exportación y solicitudes de concepto técnico sobre dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico. Incluye la verificación de quórum y la participación de expertos y representantes legales del sector.