Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 04 de 2015. Incluye revisión de eventos adversos en protocolos de investigación clínica de dispositivos médicos, análisis de reportes trimestrales, seguimiento y cierre de casos, así como notificación de cierre de estudios clínicos. Documento clave para el seguimiento regulatorio de la seguridad de dispositivos médicos en Colombia.