Acta No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA. Incluye la verificación de quórum, aprobación del acta anterior y revisión de notificaciones de eventos adversos serios y no serios en protocolos de investigación clínica de stents coronarios y otros dispositivos médicos. Se documentan decisiones regulatorias sobre el seguimiento y cierre de casos, así como el cierre de estudios clínicos relevantes.