Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 13 de mayo de 2015. Incluye revisión de eventos adversos en protocolos de investigación clínica de dispositivos médicos, seguimiento de casos y cierre de estudios. El documento refleja el proceso regulatorio y las decisiones tomadas para garantizar la seguridad de los dispositivos médicos en investigación.