Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión del 30 de mayo de 2013. Incluye decisiones sobre estudios clínicos, importación de dispositivos médicos, revisión de protocolos y conceptos regulatorios sobre productos varios. El documento destaca la importancia del cumplimiento normativo y el reporte de eventos adversos según la Resolución 4816 de 2008.