Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión del 30 de mayo de 2013. El documento detalla la evaluación y decisiones sobre solicitudes de aprobación de estudios clínicos, revisión de protocolos, reconsideración de conceptos y clasificación regulatoria de productos médicos. Incluye recomendaciones y requerimientos regulatorios para los interesados, así como recordatorios sobre el reporte de eventos adversos según la normativa vigente.