Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 4 del 10 de mayo de 2017. Incluye la revisión y aceptación de reportes de eventos adversos no serios en estudios clínicos de dispositivos médicos biorreabsorbibles y la clasificación regulatoria del ácido hialurónico y hialuronato de sodio como dispositivos médicos clase III. El documento refleja el seguimiento y control regulatorio de dispositivos médicos en Colombia.