Acta oficial de la sesión No. 4 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, celebrada el 10 de mayo de 2017. Incluye revisión y aceptación de reportes de eventos adversos no serios en estudios clínicos de dispositivos médicos biorreabsorbibles, y concepto regulatorio sobre la clasificación del ácido hialurónico y hialuronato de sodio como dispositivos médicos clase III. Se solicita información adicional sobre indicaciones de comercialización.