Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, donde se revisan y aceptan reportes de eventos adversos no serios de estudios clínicos con dispositivos biorreabsorbibles y se define la clasificación regulatoria del ácido hialurónico y hialuronato de sodio como dispositivos médicos clase III. Incluye solicitudes de información adicional y recomendaciones regulatorias.