Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 7 de mayo de 2025. El documento detalla la revisión de trámites regulatorios, solicitudes de concepto técnico para diversos productos, informes de estudios clínicos y actualizaciones de lineamientos. Incluye la gestión de conflictos de interés y la retroalimentación institucional, garantizando la transparencia y el cumplimiento normativo en el sector de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro.