Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 17 de abril de 2024. El documento detalla la revisión de solicitudes regulatorias, clasificación de productos sanitarios, autorización de estudios clínicos, manejo de eventos adversos y conceptos técnicos sobre dispositivos médicos y medicamentos. Incluye la participación de representantes legales de empresas y centros de investigación, así como la intervención de la Dirección Técnica de Dispositivos Médicos.