Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación, se revisan registros sanitarios de jeringas y se evalúan solicitudes regulatorias de productos médicos. Incluye decisiones sobre estudios clínicos, clasificación de productos y recomendaciones regulatorias para titulares de registros sanitarios.