Acta No. 5 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de junio de 2014. Incluye la aprobación de protocolos de investigación, autorizaciones de importación de insumos médicos y cierre de estudios clínicos. El documento destaca la importancia de la tecnovigilancia y el cumplimiento de la normativa vigente para la notificación de eventos adversos.