Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 17 de junio de 2015. El documento detalla la revisión de eventos adversos serios en estudios clínicos, cierre de protocolos de investigación, y la aceptación de documentación técnica y pólizas de responsabilidad civil. Se resalta la importancia del reporte oportuno de incidentes adversos conforme a la normativa vigente, garantizando la vigilancia y seguridad en el uso de dispositivos médicos en Colombia.