Acta No. 05 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión del 17 de junio de 2015. Incluye verificación de quórum, aprobación del acta anterior y análisis de notificaciones regulatorias sobre eventos adversos serios, cierre de estudios clínicos, extensión de vida útil de dispositivos médicos y aprobación de pólizas de responsabilidad civil. Se destaca la importancia del reporte inmediato de eventos adversos conforme a la normativa vigente.