Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión del 17 de junio de 2015. Incluye revisión de eventos adversos serios, cierre y seguimiento de protocolos de investigación clínica, y cumplimiento de requisitos regulatorios como la notificación de incidentes y la validación de pólizas de responsabilidad civil. Documento relevante para fabricantes, investigadores y entidades que participan en estudios clínicos de dispositivos médicos en Colombia.