Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión del 5 de junio de 2017. Incluye decisiones sobre eventos adversos en estudios clínicos, clasificación regulatoria de productos, cambios en subinvestigadores y recomendaciones para la notificación y seguimiento de estudios clínicos con dispositivos médicos.