Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión del 5 de junio de 2017. Incluye decisiones sobre eventos adversos en estudios clínicos, reclasificación de productos, aceptación de subinvestigadores y lineamientos para la notificación y seguimiento de protocolos clínicos. Documento relevante para fabricantes, investigadores y titulares de registros sanitarios de dispositivos médicos y medicamentos.