Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión del 5 de junio de 2017. Incluye decisiones sobre eventos adversos en estudios clínicos, reclasificación de productos, notificaciones de subinvestigadores y directrices para la gestión de estudios clínicos con dispositivos médicos. Documento clave para el seguimiento regulatorio y la actualización de protocolos en el sector salud.