Acta No. 53 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se aprobaron modificaciones regulatorias para el medicamento VOTRIENT®, incluyendo nuevas indicaciones y actualizaciones de seguridad, advertencias y estudios clínicos. El acta documenta decisiones clave sobre medicamentos vitales y temas regulatorios tratados en la sesión extraordinaria del 6 de diciembre de 2013.